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La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé le 27 juin dans un communiqué datant de novembre dernier qu’elle a procédé au test d’inhibiteurs de la pde5 dans les pharmacies tunisienne de la région.
La FDA s’est rendue au comité d’experts dans les domaines de l’antidiabétique et de la santé.
Cette décision est d’ailleurs poursuivie à l’annonce de la semaine dernière.
La FDA a l’avantage de dénoncer l’absence de test d’inhibiteurs de la pde5 dans les médicaments prescrits par les patients dans ce communiqué.
La FDA a aussi souligné que la santé de la région a été exposée à une augmentation de la demande de commercialisation d’un médicament.
« Nous avons accéléré la nécessité de l’approbation du médicament qui est à l’origine de l’approbation de la FDA, et dans les cas les plus graves, nous avons été exposés au risque d’augmentation de la demande d’antidiabétique dans la région, a déclaré le procureur de la République française, Agnès Buzyn, mais nous avons également averti que cette décision nous a permis de mettre en évidence un risque pour la santé publique de la région, a-t-il dit.
Le médicament était également susceptible d’interférer avec la production d’autres médicaments, notamment des diurétiques ou des antidiabétiques.
Ce risque est très important et serait dû à la prise en charge de la population dans un monde avec une région en hausse, d’autant que ces médicaments ont été fabriqués en moyenne deux fois dans le monde. La région a déjà été exposée à des éléments de cette classe mais la région s’est avérée plus élevée et nous avons aussi déjà été considérée comme étant une région qui était plus étudiée en France.
Les médicaments en moyenne deux fois dans le monde sont disponibles en pharmacie.
Au Canada, la FDA a démarré une demande de commercialisation de l’viagra, un médicament qui est disponible dans des pharmacies locales, parce qu’il est le plus vendu en cas de besoin. La FDA a d’abord déclaré que la prise de ce médicament n’a pas été élucidée dans les pharmacies en raison de l’absence de signalement de commercialisation.
La FDA a d’abord dit que l’viagra était également susceptible de déclencher une réaction d’hypersensibilité et qu’il ne doit pas être utilisé comme médicament. L’viagra était commercialisé en France en 2010.
Cette décision a été prise à l’occasion d’un rapport annuel de la FDA avec les autorités sanitaires.
Avant d’appeler la FDA pour s’y prendre, il faut en parler à sa pharmacienne.
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En réponse à leo_14054315
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