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L'ordonnance à pharmacie est un outil de pratique qui permet de se dérouler pour être efficace et pratique dans les manifestations traumatiques, comme les angoisses, le sommeil et les cauchemars. La première procédure à avoir est un ordonnance médical à l'hôpital. Les services de prévention, d'évolution et de sécurité ont l'intention de pratiquer des soins, et d'éviter le passage du médicament dans la circulation sanguine, lorsque les effets secondaires sont plus importants. Le patient peut pratiquer les soins de soutien à son médecin et au pharmacien si les symptômes de sevrage persistent, mais en prenant plus de temps.
Il faut pratiquer une préparation adaptée au contexte de l'état de santé. Il existe des moyens qui sont les moyens pour les pratiquer, mais la pratique est souvent douloureuse.
Les médicaments peuvent être prescrits aux patients souffrant de diverses maladies.
Le patient peut pratiquer des soins de soutien à son médecin et au pharmacien si les symptômes de sevrage persistent, mais en prenant plus de temps.
Les médicaments sont très doux et peuvent être utilisés à des doses différentes ou uniquement par la suite, mais également par le patient. L'ordonnance à pharmacie s'applique aux enfants qui souffrent d'épilepsie ou qui ont des troubles du sommeil. Les patients doivent être prêtes à consulter leur médecin si les symptômes sont plus importants.
L’Atarax est un antihistaminique utilisé dans le traitement des allergies saisonnières et des symptômes liés à la rhinite allergique (nez qui coule, démangeaisons, éternuements, larmoiements). Il contient la substance active Hydroxyzine. L’Atarax doit être pris par voie orale environ une heure avant les repas ou une heure après les repas. L’Atarax doit être pris tous les jours à la même heure. Pour éviter les effets secondaires, il est conseillé de prendre l’Atarax au cours d’un repas ou juste avant de manger. La dose habituelle est de 10 mg à 25 mg toutes les 8 heures ou 2 fois par jour (25 mg 1 fois par jour). Si une dose d’Atarax est oubliée, elle doit être prise dès que possible après l’avoir oubliée, puis reprise dès que possible après l’avoir prise. La prise d’Atarax peut également être réduite à 5 mg ou réduite à 10 mg, selon la tolérance individuelle du patient. Si vous avez pris plus d’Atarax que vous n’auriez dû, informez-en votre médecin ou votre pharmacien car cela pourrait être dangereux.
Les médicaments comme l’Atarax peuvent être dangereux pour certaines personnes. Si vous êtes dans une de ces situations, ne prenez pas Atarax. Il est important que vous soyez conscient des précautions à prendre lors de la prise de ce médicament. Vous devez également informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Il est important de noter que l’Atarax peut être nocif pour les personnes atteintes d’insuffisance rénale. Les personnes souffrant d’hypertension artérielle ne doivent pas prendre Atarax.
Vous devez prendre Atarax avec ou sans aliments. Si vous avez des problèmes digestifs, la dose peut être réduite. Si vous avez des problèmes avec l’estomac, ne prenez pas Atarax.
Atarax peut provoquer un certain nombre d’effets secondaires si vous le prenez pendant une longue période ou si vous le prenez à des doses élevées. Parmi les effets secondaires les plus courants de l’Atarax figurent les maux de tête, les vertiges, les nausées et les troubles visuels. Cependant, d’autres effets secondaires moins fréquents peuvent inclure une perte de cheveux et des troubles gastro-intestinaux.
Atarax ne doit pas être utilisé si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux. Il ne doit pas non plus être utilisé si vous avez des allergies à l’Atarax ou à d’autres médicaments. Il doit également être utilisé avec prudence si vous avez des problèmes de foie ou de reins. L’Atarax doit être utilisé avec prudence si vous prenez certains médicaments qui altèrent les fonctions du foie ou des reins.
L’Atarax doit être pris avec précaution en cas de troubles hépatiques ou rénaux. En cas de troubles hépatiques, l’Atarax doit être pris au moins une heure avant ou une heure après un repas. Dans tous les cas, il doit être utilisé avec prudence si vous prenez certains médicaments qui altèrent les fonctions du foie ou des reins.
Atarax ne doit pas être pris pendant l’allaitement. L’Atarax peut être nocif pour les nouveau-nés. Il est préférable de ne pas allaiter pendant la prise d’Atarax.
Atarax peut être nocif pour les nouveau-nés.
Atarax n’est pas recommandé pendant la grossesse et l’allaitement. Si vous êtes enceinte, vous devez informer votre médecin avant de prendre Atarax. Si vous devenez enceinte pendant que vous prenez Atarax, arrêtez de prendre Atarax et informez votre médecin immédiatement.
Atarax peut provoquer des effets secondaires mineurs chez certains patients. Cependant, il est important d’en informer votre médecin.
ANSM - Mis à jour le : 14/06/2022
Dénomination du médicament
ASIANAX 1 mg, gélule
Atarax
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ANSIANAX 1 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANSIANAX 1 mg, gélule?
3. Comment prendre ANSIANAX 1 mg, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ANSIANAX 1 mg, gélule?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Autres AINS, utilisation à forte doses
ANSIANAX 1 mg, gélule est un médicament utilisé pour traiter les affections suivantes :
· des affections respiratoires ;
· des affections cardiaques, pouvant réduire la gravité de ces affections ;
· des affections respiratoires ;
· de la rhinite allergique ;
· de l'urticaire ;
· de l'herpès génital.
Ne prenez jamais ANSIANAX 1 mg, gélule :
· si vous êtes allergique à l'Atarax ou à tout autre AINS.
· si vous êtes allergique à un autre médicament, notamment des médicaments antihistaminiques ou des anti-dépresseurs, ou un médicament anticholinergique.
· si vous prenez un médicament anticholinergique ou un médicament antihistaminique, en particulier l'Atarax.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Atarax.
Ne pas vous laver les mains avec de la nourriture ou avec d'autres produits à base de plantes.
Ce médicament s'utilise pour traiter le trouble panique, la dépression, les attaques de panique qui sont des attaques d'anxiété aiguë, et le trouble obsessionnel-compulsif (TOC).
Les antidépresseurs tricycliques (ATC) sont utilisés pour traiter le trouble panique. Ces médicaments aident à soulager les symptômes des attaques de panique et de la dépression.
Les antidépresseurs tricycliques aident à soulager la dépression.
Les antidépresseurs tricycliques bloquent une classe de produits chimiques du cerveau qui stimulent le corps à devenir plus susceptible de devenir dépressif. Il existe deux antidépresseurs tricycliques, appelés citalopram et sertraline, qui sont utilisés pour traiter le trouble panique.
Les antidépresseurs tricycliques aident à soulager l'anxiété, la dépression, la tension musculaire et la douleur associée aux crises d'angoisse chez les adultes et les enfants.
L'utilisation de ces médicaments a pour effet secondaire une augmentation des effets du GABA et de la noradrénaline, qui peuvent soulager les symptômes d'anxiété. L'effet de ces médicaments sur ces mêmes symptômes ne peut donc pas être exclu lorsque les antidépresseurs tricycliques sont utilisés pour traiter des troubles panique.
Les antidépresseurs tricycliques ne doivent pas être utilisés pour traiter les crises d'angoisse en tant que tel, car ils augmentent le risque de suicide.
Si vous avez des symptômes de dépression ou d'anxiété, il est important de consulter votre médecin afin que ces symptômes puissent être traités efficacement.
Il est important de consulter votre médecin avant de commencer tout traitement afin qu'il puisse évaluer votre état de santé et vous indiquer si ce traitement convient à votre état.
La dose recommandée pour le traitement de la dépression est de 20 mg par jour pris au cours ou en dehors des repas. Il est important de prendre ce médicament à la même heure tous les jours, car cela aidera à maintenir l'équilibre du traitement et à obtenir les meilleurs résultats.
Il est important de consulter votre médecin pour évaluer votre état de santé avant de commencer tout traitement, afin qu'il puisse déterminer si vous pouvez prendre ce médicament en toute sécurité. Vous devez consulter votre médecin avant de commencer tout traitement, afin qu'il puisse évaluer votre état, votre état de santé actuel et vos antécédents médicaux afin de déterminer si ce médicament est sécuritaire pour vous. Si vous ressentez des effets secondaires graves, tels que des convulsions, des crises, des pensées suicidaires ou un comportement agressif, il est essentiel de consulter immédiatement votre médecin.
Si vous êtes une personne âgée, votre médecin peut vous conseiller d'utiliser des antidépresseurs tricycliques à faible dose ou de modifier votre dose d'antidépresseur si vous avez moins de 18 ans ou si vous souffrez de certains troubles médicaux tels qu'une maladie cardiaque ou un diabète.
Il est important d'utiliser ce médicament conformément aux lignes directrices de votre professionnel de la santé et de consulter votre médecin régulièrement afin de déterminer si les symptômes disparaissent ou s'ils nécessitent une modification de la dose ou du traitement.
Il est essentiel de consulter votre médecin afin qu'il puisse déterminer si ce traitement est approprié pour vous, et de suivre les instructions de votre médecin concernant la posologie et la durée du traitement.
Si vous utilisez ce médicament pour traiter le trouble panique, il est essentiel de surveiller les symptômes pendant le traitement.
Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que votre médecin le jugera approprié ou pour prévenir les rechutes.
Vous ne devez pas cesser d'utiliser ce médicament sans consulter votre médecin pour savoir si votre état s'améliore.
Si vous prenez des antidépresseurs tricycliques ou des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) pour le trouble panique, vous pouvez avoir besoin de prendre des médicaments pour les problèmes de sommeil afin de réduire votre risque de crises d'anxiété ou de crises de panique pendant la nuit.
Vous pouvez arrêter de prendre ce médicament à tout moment si vous le souhaitez, mais vous devez arrêter de prendre les autres médicaments avant de le faire. Si vous avez des problèmes de sommeil et que vous souhaitez cesser de prendre des médicaments contre l'anxiété, parlez-en à votre médecin pour voir si votre problème est résolu ou s'il faut faire d'autres recherches pour trouver un traitement plus approprié.
Les effets secondaires courants des antidépresseurs tricycliques comprennent :
Les troubles de la pensée - Une pensée ou une sensation de vide peut se produire à la suite d'un traitement avec des antidépresseurs tricycliques. Si vous avez des pensées de mort ou de suicide, veuillez en parler à votre médecin.
Les troubles du sommeil - Si vous avez des troubles du sommeil ou des difficultés à dormir, vous pourriez avoir besoin de médicaments pour les aider à dormir plus longtemps. Si vous avez des difficultés à dormir, parlez-en à votre médecin.
Les troubles de l'humeur - Une agitation ou des changements d'humeur peuvent se produire chez certains patients à la suite d'un traitement avec des antidépresseurs tricycliques. Si vous avez des troubles de l'humeur, parlez-en à votre médecin.
Les troubles des rythmes circadiens - Certains médicaments peuvent modifier les rythmes circadiens et vous pourriez avoir besoin de médicaments pour vous aider à dormir. Si vous avez des troubles des rythmes circadiens, parlez-en à votre médecin.
Si vous avez des problèmes de sommeil, parlez-en à votre médecin afin de déterminer si vous avez besoin d'un autre médicament pour vous aider à dormir.
Si vous avez des problèmes de sommeil, parlez-en à votre médecin.
Si vous avez des troubles du sommeil, parlez-en à votre médecin.
L'humeur - Si vous avez une humeur dépressive ou des troubles de l'humeur, vous pourriez avoir besoin de médicaments pour vous aider à vous sentir mieux.
Si vous avez des problèmes de l'humeur, parlez-en à votre médecin.
Les troubles de la parole - Les antidépresseurs tricycliques peuvent interférer avec la communication et la parole, ce qui peut rendre difficile la communication et le maintien d'une conversation. Si vous avez des troubles de la parole, parlez-en à votre médecin.
Les troubles sensoriels - Si vous avez des troubles sensoriels, parlez-en à votre médecin.
Il est important de parler à votre médecin avant de commencer tout traitement et de discuter de vos antécédents médicaux.
L'utilisation de ce médicament avec d'autres médicaments pour traiter les troubles de l'humeur peut augmenter votre risque de réactions indésirables.
Il est important de suivre les instructions de votre médecin, car il est important de suivre les instructions de votre médecin.
Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 15 mL/min), en raison du risque élevé d’insuffisance rénale aiguë qui peut résulter d’une insuffisance rénale terminale, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d’insuffisance rénale sévère et chez les patients recevant un traitement concomitant par des antihypertenseurs qui induisent une légère baisse de la clairance rénale de la créatinine (électrolytes tels que le potassium, le magnésium, le calcium). Un ajustement posologique de l’antihypertenseur peut être nécessaire dans ces cas. La dose quotidienne de triméthylaminuroline (TMA) doit être réduite à 0,0625 mg par voie orale à chaque fois que cela est possible. Une diminution supplémentaire de 0,025 mg à chaque fois que cela est possible est prévue pour les patients présentant une insuffisance hépatique. Le traitement doit être interrompu si une réhydratation s’impose. Dans ces cas, le traitement par le célécoxib doit être repris à la posologie normale.
La demi-vie d'élimination plasmatique de la clindamycine est de 2 à 4 heures, avec un minimum de 3 heures et un maximum de 8 heures. L'élimination est principalement rénale, mais une légère accumulation est possible. La demi-vie d'élimination de la warfarine est de 6 heures, avec une demi-vie d’élimination accrue chez les patients atteints d’insuffisance rénale (Clcr > 30 ml/mn) et d’anomalies des fonctions rénales (Clcr > 100 ml/mn). Il est recommandé que la dose journalière de warfarine soit inférieure à la dose quotidienne de célécoxib. La durée de l’effet peut être prolongée en prenant des doses quotidiennes de célécoxib plus faibles que celles recommandées.
Le célécoxib n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère car il peut entraîner une toxicité hépatique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée, le célécoxib est disponible à la posologie de 200 mg/jour.
La célécoxib doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque de saignement comme les patients présentant des facteurs de risque de thromboembolie veineuse (ETV) et chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère (> 35% de la créatinine dans le sérum).
Le célécoxib n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15 mL/min). La dose journalière doit être diminuée à 200 mg/jour, à condition que la clairance de la créatinine reste dans la plage normale. Si une réduction supplémentaire de 200 mg est nécessaire, il doit être diminué à la posologie normale (0,0625 mg/jour).
Des cas de convulsions ont été rapportés chez des patients traités par le célécoxib. La conduite de ces patients doit être particulièrement contrôlée.
Le célécoxib doit être administré avec prudence chez les patients présentant une hypertension artérielle ou des antécédents d'hypertension artérielle ou d'autres facteurs de risque de rétention hydrosodée et d'hypertension artérielle et chez les patients prenant de façon concomitante des diurétiques thiazidiques. L'administration concomitante de célécoxib et de certains diurétiques peut provoquer une hyperkaliémie sévère susceptible de menacer le pronostic vital. Une surveillance des taux plasmatiques de célécoxib est recommandée pour les patients prenant simultanément des diurétiques thiazidiques, y compris l'hydrochlorothiazide, en association avec le célécoxib.
Chez les patients présentant des antécédents d'hypokaliémie ou d'hypomagnésémie sévères ou chez les patients recevant simultanément d'autres médicaments susceptibles d'augmenter les taux de potassium plasmatique, la dose initiale de célécoxib doit être de 200 mg deux fois par jour à la dose la plus faible, et doit être augmentée au besoin jusqu'à la dose quotidienne maximale recommandée de 1000 mg (maximum 400 mg deux fois par jour). Si un ajustement posologique est nécessaire, il doit être fait sur la base de la créatinine sérique. Une augmentation supplémentaire de la dose quotidienne de célécoxib est prévue pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 ml/mn) et présentant une hyponatrémie symptomatique ou une hypotension symptomatique, le célécoxib doit être administré à la dose la plus faible. Une attention particulière est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr < 10 ml/mn) et une hyponatrémie symptomatique ou une hypotension symptomatique.
Des cas de rétention hydrosodée et d'œdème (associés à un allongement de l'intervalle QTc) ont été rapportés chez des patients recevant des médicaments anti-arythmiques. L'allongement de l'intervalle QTc a été observé dans des études cliniques contrôlées à court terme chez des patients traités par célécoxib en association avec d'autres médicaments potentiellement arythmogènes, y compris des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 (cox-2). L'effet de l'association médicamenteuse sur la conduction atrioventriculaire peut être plus marqué chez les patients souffrant de cardiopathie ischémique. Le célécoxib doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints d'une insuffisance cardiaque. Si l'administration concomitante de célécoxib et d'un inhibiteur de la cyclo-oxygénase-2 est nécessaire, une surveillance étroite des concentrations sériques de célécoxib doit être effectuée.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée ou chez les patients traités par célécoxib en association avec des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2, une surveillance étroite des concentrations sériques de célécoxib doit être effectuée.
Les données chez l'animal indiquent que la célécoxib exerce une toxicité sur le foie et peut entraîner des lésions hépatiques. L'exposition au célécoxib après administration orale de célécoxib à des doses allant jusqu'à 800 mg/jour (400 mg deux fois par jour) chez des rats mâles et femelles a entraîné des dommages hépatiques et une augmentation de l'incidence des tumeurs du foie (voir rubrique 5.3). Chez des rats femelles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg/jour chez les mâles) pendant 24 semaines a entraîné une diminution de 30% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 22 semaines a entraîné une diminution de 27% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 15 jours a entraîné une diminution de 26% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg chez les mâles) pendant 14 jours a entraîné une diminution de 31% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 27 jours a entraîné une diminution de 23% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg chez les mâles) pendant 26 jours a entraîné une diminution de 28% du poids des femelles à la fin de la période de traitement.
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