Dans le monde en 2017, 1,6 million de décès liés au VIH ont été recensés, dont 1,4 million d’hommes et 290 000 de femmes. Les données de la dernière mise à jour de l’AIDSinfo (10 avril 2018) montrent que l’OMS et l’ONUSIDA ont constaté une baisse considérable du nombre de décès liés au VIH à travers le monde. Le nombre de décès lié au VIH dans le monde a ainsi diminué de 16,8% entre 2001 et 2017, passant de 1,5 million à 1,1 million, ce qui est comparable à l’amélioration de la qualité de vie et de la santé des personnes vivant avec le VIH en général, et donc d’une vie plus longue.

Le VIH peut être la cause du décès chez 73,6% des personnes décédées de causes non liées au sida, tandis que le VIH est la cause de décès chez 66,4% des personnes décédées de causes non liées au sida. Ces données proviennent d’un document publié par l’OMS et l’ONUSIDA en 2016, intitulé « Mortalité liée au VIH et mortalité par SIDA dans le monde 2016 ».

Le graphique ci-dessous montre les taux de mortalité par cause du VIH et du sida dans le monde, par rapport à la prévalence du VIH chez les adultes de 15 ans et plus et la mortalité par cause du VIH chez les adultes de 15 ans et plus, par rapport à la prévalence du VIH chez les adultes de 15 ans et plus.

L’augmentation du nombre de cas de décès liés au VIH en Chine

L’OMS et l’ONUSIDA ont signalé pour la première fois en 2011 que la Chine connaissait un nombre croissant de décès liés au sida en 2010. Les décès liés au sida ont été enregistrés chez des hommes qui avaient des rapports sexuels avec des hommes, des hommes qui avaient des relations sexuelles avec des hommes et des femmes transgenres (transsexuelles), des femmes transgenres et des hommes transgenres (transgenres).

Le nombre de décès lié au sida a augmenté en 2010, passant de 389 en 2009 à 418 en 2010.

Le nombre total de décès liés au sida en Chine a augmenté de 41% entre 2000 et 2010. Les décès liés au VIH ont augmenté de 23% entre 2000 et 2010, et le nombre de décès liés au sida par le VIH a augmenté de 77% entre 2000 et 2010.

La mortalité liée au VIH dans la région de la CEDEAO a fortement diminué depuis 2012

La région de la CEDEAO a connu une diminution significative de la mortalité liée au VIH chez les adultes de 15 ans et plus. Le nombre de décès lié au VIH est passé de 12 029 en 2012 à 9 175 en 2017, soit une diminution de 19%. Le nombre de décès liés au sida a baissé de 58% entre 2012 et 2017, passant de 4 841 à 1 971.

Le rapport sur les décès liés au VIH et au sida en 2017 de l’OMS et de l’ONUSIDA a déclaré que la mortalité liée au VIH dans la région de la CEDEAO a considérablement diminué depuis 2012. La mortalité liée au VIH a diminué de 58% entre 2012 et 2017, passant de 4 841 à 1 971 décès liés au VIH pour 100 000 habitants. En 2012, la région de la CEDEAO comptait 586 678 personnes vivant avec le VIH, soit 27% de plus qu’en 2012. En 2017, la région comptait 293 026 personnes vivant avec le VIH, soit 7% de plus qu’en 2017.

L’OMS et l’ONUSIDA ont enregistré une augmentation du nombre de décès liés au VIH chez les hommes gays et bisexuels au cours de la dernière décennie

L’OMS et l’ONUSIDA ont enregistré une augmentation significative du nombre de décès liés au VIH chez les hommes gays et bisexuels au cours de la dernière décennie. Le nombre de décès liés au sida chez les hommes gays et bisexuels a augmenté de 64% entre 2012 et 2017, passant de 1 940 à 3 625 décès liés au VIH pour 100 000 habitants.

En 2017, 36% des décès liés au sida chez les hommes gays et bisexuels étaient dus au VIH, contre 30% des décès liés au sida chez les femmes gays et bisexuelles.

L’OMS et l’ONUSIDA ont observé une augmentation du nombre de décès liés au VIH chez les hommes gays et bisexuels au cours des années 2010 et 2014

L’OMS et l’ONUSIDA ont constaté une augmentation significative du nombre de décès liés au VIH chez les hommes gays et bisexuels au cours des années 2010 et 2014. Le nombre de décès liés au sida chez les hommes gays et bisexuels a augmenté de 68% entre 2010 et 2014, passant de 2 212 à 4 043 décès liés au VIH pour 100 000 habitants.

En 2017, 34% des décès liés au sida chez les hommes gays et bisexuels étaient dus au VIH, contre 28% des décès liés au sida chez les femmes gays et bisexuelles.

L’augmentation du nombre de décès liés au VIH et au sida chez les hommes gays et bisexuels en Afrique subsaharienne en 2017

En 2017, 35 882 décès liés au sida chez les hommes gays et bisexuels ont été enregistrés dans la région de l’Afrique subsaharienne, dont 15 453 décès liés au VIH. Le nombre de décès liés au VIH chez les hommes gays et bisexuels a augmenté de 33% entre 2016 et 2017, passant de 18 397 à 26 742 décès liés au VIH pour 100 000 habitants.

Le nombre de décès liés au VIH dans le monde en 2016 était de 4,4 millions

Le nombre de décès liés au VIH dans le monde en 2016 était de 4,4 millions. L’OMS et l’ONUSIDA ont constaté que le nombre de décès liés au sida dans le monde avait diminué en 2016, passant de 4 841 en 2012 à 1 971 en 2017. Le nombre de décès liés au sida par le VIH était de 4 043 décès en 2017, contre 586 678 en 2012.

En 2016, 4,4 millions de décès liés au sida dans le monde ont été enregistrés, contre 586 678 décès liés au sida en 2012.

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Quels sont les effets secondaires possibles de l'atarax ?

Atarax est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter l'anxiété et les troubles du sommeil. Il peut entraîner des effets secondaires tels que des étourdissements, de la somnolence, des nausées, une vision trouble, des maux de tête et des troubles du rythme cardiaque. Les effets secondaires les plus graves peuvent entraîner un arrêt cardiaque et une perte de conscience. Bien que l'atarax soit généralement bien toléré, il est important de consulter un médecin si des effets secondaires persistent ou s'aggravent.

Comment utiliser l'atarax ?

L'atarax est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter l'anxiété et l'insomnie. Les effets secondaires les plus graves peuvent entraîner l'arrêt cardiaque et une perte de conscience. Il est important de consulter un médecin si des effets secondaires persistent ou s'aggravent.

Quelle est la posologie de l'atarax ?

La dose habituelle d'atarax est de 100 mg pris une fois par jour pendant 3 semaines. La dose peut être augmentée à 250 mg ou réduite à 25 mg si nécessaire. Les effets secondaires courants de l'atarax comprennent des étourdissements, des nausées, une vision trouble, des maux de tête, des tremblements, une bouche sèche, une vision floue, un rythme cardiaque rapide et des problèmes respiratoires. Les effets secondaires graves peuvent inclure une perte de conscience, une chute du rythme cardiaque, un coma et la mort.

Combien de temps dure l'effet de l'atarax ?

Quel est le dosage de l'atarax ?

Il peut entraîner des effets secondaires tels que des étourdissements, de la somnolence, des nausées, une vision trouble, des maux de tête, des tremblements, une bouche sèche, une vision floue, un rythme cardiaque rapide et des problèmes respiratoires.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 17/06/2020

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé enrobé

Dichlorhydrate de citalopram

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

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Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé enrobé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé enrobé?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé enrobé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé enrobé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : Antihistaminiques et anti-dépresseurs, code ATC : N05BX01.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des symptômes d'une dépendance à l'aténithérapie chez l'enfant de plus de 12 ans.

QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé enrobé?

Ne prenez jamais ATARAX 25 mg, comprimé enrobé :

si vous êtes allergique au citalopram ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre .

La prise de ce médicament peut entraîner des effets indésirables, notamment des troubles visuels, des troubles de la vision, une somnolence, une baisse de la vigilance et de l'agitation.

Les patients qui prennent du métoclopramide à des doses supérieures à 100 mg par jour présentent un risque accru de crise cardiaque, d'embolie pulmonaire et d'accident vasculaire cérébral (AVC).

La dose initiale recommandée est de 10 mg par jour par voie orale en trois prises, avec un intervalle de 24 heures entre les doses; il doit être utilisé en association avec une thérapie de remplacement de l'opiacé et ne doit pas être utilisé en association avec des antipsychotiques atypiques.

Les effets indésirables courants observés au début du traitement sont des nausées, des vomissements et de la diarrhée.

Les effets indésirables courants observés au cours du traitement sont des céphalées, des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des étourdissements.

Les effets indésirables courants observés à la fin du traitement sont des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, des céphalées, des étourdissements, de la fatigue, une sensation de brûlure dans la gorge, de la somnolence et de la sécheresse buccale.

Les effets indésirables courants observés pendant le traitement sont une diarrhée, des douleurs abdominales, des céphalées, des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la fatigue, de la somnolence et de la sécheresse buccale.

Des études ont montré que l'utilisation de métoclopramide à des doses allant jusqu'à 100 mg par jour a entraîné une augmentation de l'incidence des événements indésirables gastro-intestinaux dans les groupes d'âge les plus jeunes (enfants et adolescents). Dans une étude portant sur 100 patients âgés de 1 à 17 ans, 6,8% des sujets ont présenté une augmentation de l'incidence des effets indésirables gastro-intestinaux au cours du traitement.

Les effets indésirables courants observés au cours du traitement sont des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.

Les effets indésirables courants observés à la fin du traitement sont des céphalées, des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la fatigue, de la somnolence et de la sécheresse buccale.

Les effets indésirables courants observés pendant le traitement sont des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.

Les effets indésirables fréquents observés sont des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.

Les effets indésirables fréquents observés sont des céphalées, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.

Les effets indésirables rares observés sont des douleurs abdominales, des éruptions cutanées et des réactions d'hypersensibilité.

Les effets indésirables rares observés sont des réactions d'hypersensibilité.

Les effets indésirables rares observés sont des céphalées, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.

Les effets indésirables rares observés pendant le traitement sont des céphalées, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.

Les effets indésirables rares observés à la fin du traitement sont des céphalées, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.

Les effets indésirables peu fréquents observés sont des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.

Les effets indésirables peu fréquents observés sont des céphalées, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.

Les effets indésirables rares observés pendant le traitement sont des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.

Les effets indésirables très rares observés pendant le traitement sont des céphalées, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.

Les effets indésirables très rares observés après l'arrêt du traitement sont des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.