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Ce médicament appartient à la famille des médicaments appelés antihistaminiques. Les antihistaminiques sont utilisés pour le traitement des allergies, et plus particulièrement en cas de rhume des foins, d’urticaire, d’asthme ou de conjonctivite allergique ainsi que pour le soulagement des symptômes de la polypose nasale. La substance active d’HYDREX 20 mg, comprimé est un antihistaminique H1, qui empêche la libération d’histamine, une substance chimique responsable de différents symptômes.
D’autres antihistaminiques sont prescrits pour soulager les troubles allergiques provoqués par certains aliments ou végétaux, comme l’asthme allergique ou les éruptions cutanées d’origine allergique.
Les antihistaminiques sont des médicaments utilisés dans le traitement de la conjonctivite, de la rhinite, de l’urticaire, de l’asthme allergique, de l’urticaire cholinergique ainsi que de la rhinite allergique. Leur action consiste à inhiber la libération d’histamine, une substance chimique responsable de différentes réactions allergiques.
Les comprimés d’HYDREX 20 mg sont utilisés pour traiter les symptômes de l’allergie saisonnière (pollen, acariens de poussière ou de poils), l’asthme allergique et les réactions allergiques allergiques graves et l’urticaire cholinergique (allergie aux aliments ou aux médicaments). Il convient de respecter la posologie indiquée par le médecin.
Certains antihistaminiques ne peuvent être utilisés qu’avec un médecin car ils peuvent être dangereux pour le bébé. Les effets secondaires possibles sont :
Pour traiter les symptômes de l’allergie saisonnière, une seule dose est généralement prescrite. La dose initiale doit être la plus faible possible. La dose peut être augmentée si elle est efficace et maintenue jusqu’à ce que les symptômes disparaissent.
Les comprimés d’HYDREX 20 mg doivent être avalés avec un verre d’eau. La dose initiale habituelle est 2 comprimés, pris à intervalles réguliers, à n’importe quel moment de la journée pour traiter les symptômes de l’allergie saisonnière.
La durée du traitement varie en fonction de l’individu et des symptômes de l’allergie :
Il faut attendre environ 24 heures après la prise du médicament pour que les symptômes disparaissent. Il peut être nécessaire de prendre une deuxième dose pour voir les effets du médicament.
Il est déconseillé de prendre HYDREX 20 mg, comprimé avec d’autres médicaments, car cela peut augmenter leur efficacité et leur nocivité.
La prise de HYDREX 20 mg, comprimé avec d’autres médicaments est généralement sans danger. Les risques peuvent être plus importants chez les nourrissons et les jeunes enfants.
Ce médicament contient du lactose et du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. En cas de réactions cutanées, éviter d’appliquer le médicament sur la peau. Il est conseillé de ne pas boire de jus de pamplemousse pendant le traitement.
Si vous êtes allergique au lactose ou au saccharose, ou si vous êtes atteint d’un déficit en lactase, informez-en votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. Demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre HYDREX 20 mg, comprimé.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les principaux effets indésirables sont les suivants :
Ces effets indésirables sont généralement légers et temporaires. Ils peuvent diminuer avec l’augmentation de la dose ou avec le temps de traitement. Les effets indésirables suivants sont également possibles :
Les effets indésirables suivants ont été observés chez des patients traités par HYDREX 20 mg, comprimé, comme suit :
Certains effets indésirables peuvent apparaître pendant le traitement, mais ils peuvent être traités en diminuant la dose ou en changeant de médicament.
Si vous ressentez l’un des effets indésirables graves suivants, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien :
Si l’un de ces effets indésirables persistait ou s’aggravait, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament peut augmenter les effets des médicaments pour les maux de tête et les allergies, mais peut également réduire leur efficacité et leur nocivité.
La posologie habituelle est de 2 comprimés à 20 mg par jour, à prendre à n’importe quel moment de la journée.
Les antihistaminiques H1, communément appelés antihistaminiques H1 de première génération, sont utilisés pour traiter les symptômes bénins de l'allergie, de l'urticaire et de la conjonctivite allergique. Ils peuvent aussi aider à prévenir le rhume et la grippe. Ils sont vendus sous différentes formes : comprimés, gouttes, sirops, inhalateurs et vaporisateur nasal.
Atarax® est un antihistaminique H1 de première génération et a une demi-vie plus longue que celle de l'hydroxyzine (Atarax® et Hydroxyzine Almus®). La durée de l'allergie à Atarax® est d'environ 10 jours.
Atarax® peut s'utiliser en prévention du rhume et de la grippe. En cas de rhume ou de grippe, il est recommandé de prendre Atarax® 2 à 3 jours avant l'apparition des symptômes du rhume ou de la grippe. Atarax® ne doit pas être pris plus de 5 jours par saison.
L'Atarax® peut causer des étourdissements, des vertiges, de la somnolence et une accélération du rythme cardiaque. L'Atarax® peut provoquer des réactions cutanées au site d'application, telles que des démangeaisons et un érythème. La prise d'alcool pendant un traitement antihistaminique H1 peut augmenter les effets de la substance.
Atarax® peut causer des vertiges et de la somnolence lorsqu'il est pris avec de l'alcool.
L'Atarax® peut provoquer des étourdissements, des vertiges, de la somnolence et une accélération du rythme cardiaque.
Si vous avez des antécédents d'ulcère gastro-duodénal ou de reflux gastro-œsophagien (RGO), de maladie cardiaque, de maladie hépatique ou rénale ou de maladie psychiatrique, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.
Si vous prenez ce médicament pendant une période prolongée (plus de 5 jours par semaine), discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.
L'Atarax® peut entraîner des effets secondaires qui peuvent mettre la vie en danger si la dose est trop élevée.
La consommation d'alcool peut augmenter le risque de surdosage et de réactions indésirables graves en augmentant la quantité de médicament absorbée par le corps.
Le surdosage peut entraîner une respiration sifflante, une détresse respiratoire, une cyanose (teinte bleuâtre de la peau), un coma et éventuellement un arrêt respiratoire ou cardiaque.
Il ne faut pas prendre Atarax® si vous allaitez. Atarax® est excrété dans le lait maternel en faibles quantités.
Atarax® ne devrait pas être pris pendant la grossesse sauf si la nécessité de le prendre est établie par le médecin ou la sage-femme. Atarax® ne devrait pas être pris pendant l'allaitement si la nécessité de le prendre est établie par le médecin ou la sage-femme.
Atarax® ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf si la nécessité de le prendre est établie par le médecin ou la sage-femme. Atarax® ne doit pas être pris pendant l'allaitement si la nécessité de le prendre est établie par le médecin ou la sage-femme.
Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. Il peut être léger ou grave, temporaire ou permanent.
Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament. Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des bienfaits de ce médicament avec votre médecin.
Au moins 1 % des personnes prenant ce médicament ont signalé les effets secondaires ci-après. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes avec le temps.
Fréquent périodes menstruelles irrégulières, sautes d'humeur, éruption cutanée, urticaire et autres réactions cutanées (éruption cutanée avec des cloques, une desquamation de la peau ou une éruption cutanée avec des plaques rouges ou violettes).
Le dipropionate de béclométhasone appartient à la classe des antihistaminiques à action périphérique et est un corticostéroïde. Son mécanisme d’action repose sur un effet anti-inflammatoire sur les structures de surface de la peau, qui agit en stimulant les récepteurs des cellules bêta du surfactant des bronches par voie cutanée. Il exerce une action locale en réduisant le nombre de leucocytes et en diminuant la sécrétion de mucus par les bronches.
Il est indiqué pour les bronchospasmes et les allergies légères.
La posologie usuelle varie de 0,5 mg à 2 mg par jour par voie sous-cutanée en 3 doses (20 mg en 1 à 2 heures).
Le traitement peut être prolongé à 6 mois si nécessaire. Les doses doivent être prises le matin à jeun. Il est recommandé de prendre le médicament au coucher.
Il ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’un des composants du médicament.
Avant la première prise, la prudence est de rigueur chez les patients présentant des facteurs de risque de réactions allergiques (antécédent d’allergie médicamenteuse ou antécédent d’allergie médicamenteuse ou allergie aux protéines de lait de vache, ou insuffisance rénale ou hépatique, maladie cardio-vasculaire ou atteinte hépatique sévère, insuffisance respiratoire).
Avant la première administration, une prudence est recommandée chez les patients présentant des antécédents d’asthme ou d’allergie aux corticoïdes ou à l’un des composants du médicament, chez les patients présentant un asthme ou une maladie bronchopulmonaire obstructive ou une maladie pulmonaire associée à une atteinte corticosurrénale.
En cas d’association avec d’autres traitements antiallergiques, le traitement doit être commencé à la posologie maximale et pendant la durée la plus courte possible. Une surveillance de l’asthme est indispensable et le traitement doit être interrompu en cas d’idées ou de symptômes évocateurs d’allergie (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, difficultés respiratoires, éosinophilie...) au cours d’un traitement associant l’antihistaminique et un autre bronchodilatateur à action périphérique. En cas d’évolution défavorable, le traitement doit être interrompu.
En cas d’antécédent d’urticaire idiopathique chronique ou de manifestations systémiques sévères et aiguës, le traitement doit être interrompu en cas d’apparition de signes évocateurs d’allergie (éruption cutanée, démangeaisons, difficultés respiratoires, éosinophilie...) au cours d’un traitement associant l’antihistaminique et un autre bronchodilatateur à action périphérique.
En cas de prise simultanée de corticoïdes par voie générale ou parentérale avec des antihistaminiques à action périphérique, la posologie et la durée du traitement doivent être adaptées.
En cas de prise de certains antipsychotiques ou de certains antiépileptiques (par exemple phénytoïne, carbamazépine, oxcarbazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone), le traitement doit être débuté à la posologie la plus faible et une surveillance clinique et biologique appropriée est conseillée.
En cas de prise simultanée de diphénhydramine, de lorazépam et de diazépam avec des antihistaminiques à action périphérique, la posologie et la durée du traitement doivent être adaptées.
En cas de prise de doses élevées d’antihistaminiques à action périphérique par voie orale ou par voie injectable, la dose maximale ne doit pas dépasser 2 mg par 24 heures.
Si un patient présente des effets indésirables liés à la prise de doses élevées d’antihistaminiques à action périphérique, les doses doivent être réduites progressivement en fonction de la tolérance individuelle.
Le traitement doit être interrompu si la fréquence des effets indésirables dépasse 1/1000.
Le patient doit informer son médecin si il ou elle a des problèmes de saignements ou de coagulation du sang.
Chez le sujet âgé, la dose initiale recommandée est de 20 mg par jour, répartie en deux prises. En fonction de la tolérance, la dose peut être augmentée à 40 mg par jour ou diminuée à 10 mg par jour.
La posologie doit être adaptée individuellement en fonction de la réponse du patient au traitement.
La durée du traitement ne doit pas excéder 5 jours.
Les cas de surdosage avec ce médicament sont extrêmement rares (peut-être de l’ordre de 1/100 000). Les effets indésirables possibles sont :
Le traitement doit être interrompu en cas d’apparition des signes ou des symptômes suivants :
Si le surdosage est confirmé par la présence de signes et de symptômes persistants, le traitement par Atarax doit être interrompu et une surveillance médicale étroite est nécessaire. L’administration du médicament ne doit pas se faire chez les patients présentant des troubles respiratoires liés à une hypercapnie.
Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments ou suppléments, parfois de façon importante. Il est important d’utiliser les médicaments exactement comme votre médecin vous l’a indiqué. Il se peut que votre médecin modifie votre dose ou vos modalités de prise, ou qu’il ajuste votre traitement en fonction de l’effet sur votre santé. Si vous prenez d’autres médicaments, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance, des vitamines ou des suppléments, ou d’autres produits, discutez avec votre médecin ou votre pharmacien de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf sur avis médical. Il peut passer dans le lait maternel.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à l’un des composants du médicament.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’allaitement.
Atarax peut affecter les résultats des tests réalisés lors du suivi d’une grossesse, en particulier une fausse-couche. Il peut entraîner une augmentation du risque d’apparition de malformations congénitales si le traitement est débuté durant la période de développement embryonnaire (entre la 8e et la 12e semaine de grossesse).
Atarax peut causer des lésions sur le fœtus.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec ou sans lien de causalité avec le traitement par ce médicament.
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